リハビリパンツ

グループホームの悩みです。新規のグループホームで、土日のもの夜勤をしてます。９名定員、現在３名です。お二人は軽いまだらの認知症プラス帰宅願望のみで、全て見守り、排泄・食事は自立です。最近男性が入所されました。介護度は３、パーキンソンの症状があり、診断はないそうです。奥様が介護されてたので、帰宅願望は強く、頑固で、直ぐに怒りだします。ネチネチ言われます。歩行は波があり、基本は手引き歩行です。トイレは介助です。施設内の手すりにつかまりながら、出口へ行き、家に帰りたいとの一点張り、転倒二回されたようです。この方に介護が付きっきりになり、まだ３名だから出来てますが、満室になったら、自信がありません。夜間はリハビリパンツと薄いパットです。朝はびっしょり、夜中起こすと怒鳴られる為、パット交換が出来ません。夕方はリスパダール・眠剤服用。夜間はトイレ誘導計画があるそうですが、夜間は介護者一人の対応。ふらつきから転倒が怖いです。夕方になるとお疲れからか、手引きで、トイレまでやっとです。足の硬縮あります。股関節です。私の考えは・・・。何故介護者の介護レベルも揃ってないし、グループホームとはある程度自立された認知症のかたが入居される施設だと思ってました。私は特養の経験が長く、どう見ても、特養レベルの方です。夜間自力で、起きて、徘徊があるようですが、昨夜は熟睡でした。他の方のケアの時、突然歩き、転倒が怖いです。グループホームで勤務されてる方、このような方のケアはどうすれば良いでしょうか？トイレまで、手引き歩行、途中足がもつれて、怒りだす。トイレ誘導の時間がかかる、突然椅子から動き出し、転倒の危険が凄くある。意志疎通が？まだら・・・。: グループホームは、軽度の認知症が入るところとは限りません。看取りまで行うところもあります。暴言、暴力、被害妄想、嫉妬妄想、徘徊、不潔行為・・・何でもござれです。介護の手間を考えて、ＢＰＳＤの激しい人や身体介護が多い認知症を断るところもありますが・・・。9名満床で、朝になると一斉にトイレ介助をせねばならないのがグルホの現状です。残念ながら、転倒等のリスクと常に隣り合わせで勤務しています。問題とされている方は、入居後間もないと思います。1ヶ月、2ヶ月経つと、自然と慣れてきます（職員も）こうすれば大丈夫なんだという経験が増えていきます。パーキンソンには、妄想等が症状として現れますので、身体的にも介助が必要な今が、一番大変な時期かと思います。でも、その状態がずっと続くわけではありません。新しい入居者さんが入れば、また、この繰り返しです。その過程を踏んで、丁寧にケアしていくのが認知症ケアの基本です。
リハビリパンツの上に、おしめカバー・・・？普段車椅子です、移乗、トイレ時は介助にて、しっかり立位、座位できる男性利用者様ですが・・・。昼間、夜間、パット、リハビリパンツの上からおしめカバーをする職員が数人います。漏れ防止で、前いた施設でそうしていたからだそうですが、最初見た時は、リハビリパンツの上にカバー？とびっくりしましたが・・・。夜間はベット上で、パット交換します。昼間尿量はかなり少なく、夜間多い方です。私的には、昼間はパット、リハビリパンツ対応。夜間はパット、おしめカバーでいいと思うのですが・・・。他の施設ではどうなんでしょうか？グループホームです。: 排泄ケアの専門資格「指導者養成資格などを取得してるものです。専門的知識を持っている者からしたら、リハパンにオムツカバーをするなんてありえません。利用者さんをきちんとアセスメントしていなから、統一した排泄介助をしていないのでしょう。まず、利用者様の尿失禁のタイプが分からないと、医学的に治療が必要なのか・機能性の問題なのかわかりません。失禁タイプや疾患が分かってから、排泄パターンを把握し、尿量とコスト面などを総合的に判断し、個々に応じた適切なオムツを決定します。私が知っているところは、排泄ケアの資格を取得した専門スタップが中心になって医療スタッフやＤrも巻き込んで排泄ケアチームを結成しています。排泄ケアに対して、トップがきちんと重要性について認識しているからかも知れませんが、私が住んでいる県では、大規模病院を始め、施設や中病院でも排泄ケアに力を入れている所が多く、機能評価を受けている病院や大型施設では排泄ケアチームを立ち上げて実際に活動しています。全国で研修会や市民講座などをしていますので、質問者さんの施設でも、一度受講してみてはいかがでしょう。補足見ました。上司の意見を聞かずに、自分たちのやり方が一番正しいと思って勝手に実施している段階では、言い方は厳しいですが、プロとしては失格ですね・・利用者さんに適しているケアが出来ない、自分たちの思い込みでケアをしてしまう、時間もコスト面も考えていない状態など、様々問題が山積みで改善も出来ない状態なら、私は一緒に勤務するのは嫌です。間違っているケアに対して疑問に思っているスタッフの意見も聞かずに、自分の指示に沿って業務もせず自分勝手なケアをされている上司などは、どんどん辞めていくと思いますよ。また、自分の家族だったらもっと他の良い施設を探します・・その方の失禁タイプや水分摂取量・内服薬・睡眠状態などが分からないので、適切な回答は出来ませんが、認知症とADL低下が原因である機能性尿失禁で、不確かでも尿意があったり・トイレで排泄がしたいという意思があれば、オムツ外しは可能です。オムツ外しは、専門的な知識がないと無理ですが・・夜間尿量が多い方なら、テーナの尿取りパットがお薦めですよ。テーナは、吸収量１００cc以下〜１５００ccまでのパットがあり、オムツカバーや通気性の良い編みタイプのパンツやオムツカバーなと併用して使います。徘徊がある方で、立位のままでオムツ交換が出来るタイプのはくパンツや、はくパンツでもオムツカバーにもなるもの・粗暴行為があっても素早く交換ができるタイプなどもありますが、全てパット１枚とはくパンツかオムツカバーです。オムツは、オムツカバー＋尿取りパット１枚・はくパンツ＋尿取りパット１枚で使用するのが基本です。その方にあったパットとはくパンツやオムツカバーを選択し適切なおむつの当て方をしていれば、どんなに動こうが横漏れすることはありません。横漏れなどをするということは、介護者のやり方が間違っているという証拠です。１度、スタッフ全員で勉強会や話し合いをしてみてはいかがですか？自分たちのやり方が一番でと思っている方々に、いくら他の施設ではこんなやり方をしていると言っても、やり方は変えませんよ。適切なやり方はこうですと、根拠を持って説明しないと、やり方は変えませんよ。指導者として、排泄ケアに関わっていたので凄く実感しました。
こんにちは。初めまして。私もあなた様と同じ筋ジストロフィーという病気です。少し聞きたいことがあるので、ご意見を頂けませんか。あなた様は、ベッドで寝たきりの生活をされているということですが、私は、そこまで進行していなくて、車椅子での生活なのですが、将来のことなど心配しています。そこで、あなた様にお聞きしたいのですが、寝たきりの生活で、困っていることや、排泄（排尿や排便）をどの様にされているのか教えてもらえませんか？寝たきりということですので、おそらく、尿瓶や差し込み式便器、場合によってはオムツやリハビリパンツ類も使用されると思いますが、尿瓶など、また日常生活用具などでこれは便利だったというものがありましたら、具体的にどういったものをお使いか教えて下さい。可能な範囲でご回答頂けましたら、幸いです。よろしくお願いします。突然の回答リクエストすみませんでした。: uvodhさんでしょう。私を確かめに新しいHNを作り、わざわざ他人のフリをなさり恥ずかしいとおもいませんか。同じ病を持っていて貴方のこのやり方は、許せません。貴方の質問に二年間一生懸命、回答なさっておられたpuremiamumokosongさんとも話し合いました。貴方の事を教えていただきました。このような事を成されることや、貴方の過去の全てを教えていただきました。submarineさんも悪い所がありますでもあの方は、反省し改めています。私は、貴方と同じ病だとおもうと恥ずかしいです。質問ですから回答しますが女性にこのような事を質問されるのは、やめてください。私のところは、ヘルパーさんが１日６回来ていただけますし、オムツをあてています。尿導カテーテルで、採尿することもあります。オムツは、アテントです。このくらいで宜しいでしょうか。私の質問にも回答されることを願っています。
認知症の男性で、リハビリパンツ着用。本日尿の重さで、リハビリパンツ下がりその隙間から、尿失禁しました。日頃、不定期ですが、ご自身でトイレに行かれます。職場の上司に言うと、本人で行くから～との、返事でした。少しでも声かけすれば、本人の不快感が、無くなると思って発言したのですが、そんな対応でいいのでしょうか？: わたしはかつて、いろいろな方と何度も議論しましたが、トイレ誘導の声かけなどは、その施設やスタッフによって見解が違います。みんなで議論し、決められた方針に従う感じでした。今は、通所なので、要所で声かけしてます…。
[緊急]いつ転倒事故が起こるか不安があります。実際に起こる可能性が出てきました。本当に真剣な質問です。私は、身体障害者ですが、自宅内ではキャスター付きのいすで移動しています。キャスター付きのいすのキャスターの付け根のネジの部分が、いつ外れてもおかしくない状態で、危なくなっています。歩く立ち上がる転倒した時などに起き上がる動作ができなくて、それに、加えて明日は、午後から一人で家にいないといけません。これと同じいすが家にもう一つあるのですが、それも、傷んでいて、父がそれを割と大幅に修理しようとしてくれているところですが、これもなかなかうまくいかず、時間ばかりが過ぎて、今のいすの状態が悪化する一方で、突然、キャスターがとれて、転倒してしまう恐れがあります。ガラス戸もあるので、もし、そんなところで転倒して、ガラスが割れたりしたらと思うと、冷や冷やします。また、トイレに行きたくなった時の移動中に転倒をしたら、ということを考えても、対応の方法が見つかりません。家族は、あくまでも私にできるだけ普通の生活をさせたいと思っていて、転倒してトイレにいけない可能性があっても、リハビリパンツや紙おむつなどを念のために使うということであっても、反対するのが目に見えています。もし、普通の下着で転倒してトイレに行けなくなって、我慢ができなくなった場合、それこそ大惨事になってしまいます。それを予防するために、2時間以上一人で居る時は訪問介護を利用してヘルパーさんに来てもらった方が良いと思いますが、これも、家族が世間体を気にするあまり反対してしまいます。父もキャスターの調子が悪いということはしっていて、一応、ネジを締めなおすなどはしてくれていますし、もう一つのいすも直す様にはしてくれていますが、転倒が心配だから、新しくキャスター付きのいすを買ったらと言いますが、父は今のいすを直すから買わないと言います。あまり言うと怒るので言えないということもあります。家族と喧嘩はしたくないので。また、先日、キャスター付きのいすを使っての生活も不安を感じるということもあるので、自宅内用に小型の車いす（足置き肘掛など取り外せるもの）を楽天市場で検索してみると使えるのではないかと思う商品が見つかりました。肘掛取外し式BA-05という車椅子ですが、これをキャスター付きのいすの様に自分で移動するのに使うと良いと思いました。これなら便座への移乗もできそうで肘掛の邪魔にならないので良いと思います。こういう場合どうすれば良いでしょうか？: たぶん質問者さんは筋ジスで悩んでいらっしゃる若い方と同一と判断して回答します。確かに車椅子は便利でしょうが、たかが何千円程度であろうキャスター付きの椅子すら買わないご家族が購入を認めることは無いのではないでしょうか？そもそも質問者さんは障害基礎年金の受給されていないのですか？受給されているのでしたらそのお金を使ってネット通販等で家族に相談せずご自分で新しい椅子を購入すればよいのではないのでしょうか？家族の理解がないと何度もおっしゃられていますが、それに耐え切れないならそんな家を飛び出してどこかの施設に入所すればよいではないですか？耐え切れるなら別に悩むことは無いのではないのでしょうか？家族を当てにしないと何にも出来ないとお思いなのかもしれませんがもう成人されているのですよね？障害者手帳さえ持っていればどのようにでもサービスを受ける手づるはつかめます。役所に相談にいけないなら電話（電話が無理でも近頃は電子メールも受け付けます）で役所の福祉窓口に連絡し、担当者に自宅に来てもらって相談や申請をすることも単独での外出が困難な障害者なら可能です。それでとっととどこかの身体障害者療護施設にでも入所すれば気兼ねの無い生活が送れますよ。世帯を分けて質問者さん単独の世帯にすればおそらく補助を受けられ施設を利用する自己負担は無しになります。そこまで行かないにしても、これまでの質問から同居するご家族の中に積極的に質問者さんの味方になる人はいないようなので味方が欲しいなら自分で役所の人間やソーシャルワーカー、ホームヘルパーなど世間体を気にするご家族が嫌がる外部の人間を引き込んで味方を増やしていかないとどうしようもないんじゃないんですかね？外部の人間は家族の反対などさほど気にせず、あなたの意思を通す事を優先します。外部の人間の客はあなたであって、あなたの家族ではないのですから。引き込み方は上にも書いたように『あなた自身』が連絡をするだけで向こうから来ますよ。その簡単な方法で家庭をぶち壊すような勇気がないのでしたら、これからも理解の無い家族と変わりなく過ごすことになると思います。
施設に勤めてます。今日の終礼で施設長がある学会で聞いてきた昼間だけおむつ外しをする提案をしてきました。トイレに立てる人だけですがもちろん尿取パッドはします。リハビリパンツの代わりに普通の布パンツをはかせるらしいのです。コストも安くなるしゴミ減量化にもなるのはわかります。でも今の職員で現状を考えると今でも人手足りないのにこれ以上仕事を増やされては困ります。施設にお勤めのかたでおむつ外しをされてるとこありますか？: 失敗の頻度が高ければオムツが必要だし低ければオムツ外しが必要、それだけの事です。施設長さんが学会で聞いたのは、『施設や職員の都合でオムツを履かせるべきではない』という事ではないでしょうか。患者さんは全員、状態も違えば疾患・性格も違います。リハパンが必要な人必要でない人・トイレトレーニングが必要な人必要でない人・自分で排泄出来る人出来ない人。忙しいからと全てひとくくりにするべきではないでしょう。施設長さんは、正しい事を言われてると思います(^^)d
軽失禁の場合にリハビリパンツを利用しようと思いますが、失禁なくても1日で変えたほうがいいのでしょうか: 失禁が無くても「蒸れ」「衛生上」新しいものを装着し、その前に「陰部」「臀部」などを清拭してあげましょう。最近のリハビリパンツは、蒸れないと、うたってますが、リハビリパンツを一日中、はいた事は有りますか？私は何回も試してますが、かなりムズ痒くなりますよ！宜しければ、穿いて見ては如何でしょうか？利用者様の気持ちが解り、どうしてあげれば良いか、解ると思いますね♪御参考になりましたら幸いです♪
介護用のオムツ代について。在宅で高齢の母の介護をしています。オムツ代なんですが、１ヶ月、15000円くらいだと、高いでしょうか？なるべくオムツには頼りたくないと、ポータブルトイレも利用していますが、１人では立つことも出来ないので、夜はオムツです。昼間はリハビリパンツにパットを着けていますが、失禁することもあり、多い日はパンツを１日３回くらい交換、夜はテープ式オムツに変えてますなるべくオムツでするのは嫌、テープ式よりもパンツ式がいいなど、本人の希望を叶えてあげようとはするのですが、介護を初めて１ヶ月ちょっとでして、戸惑うこと、悩むことの多い日々です。どなたかアドバイス頂けませんでしょうか？: １５０００円はちょっと高いと思いますが，安価なものではないオムツ類をご使用ならそのくらいはなると思います。余談ですが，オムツ使用が主治医の許可があれば，その書類を添えて確定申告の医療費控除に含まれますので，オムツ代の領収書を捨てずにまとめておくと良いです。夜間は，テープ式紙オムツということは，夜間のポータブルの使用はないと思われます。夜間は，ｍｌを図るパットや回数の多いパットがありますので，それらを組み合わせて，尿漏れのないオムツの当て方にすることです。また，サイズによっては尿漏れを防げない場合があります。ご本人の寝返りや，左寄りか右寄りか，前方か後方か，などでオムツの当て方は工夫して，パットやテープ式オムツに漏れがないようにすると良いです。（再利用するためです）日中は，リハビリパンツまで失禁があるということは，パットの当て方に問題があると思われます。やはり，パットのどの部分に失禁が見られるのかでパットの当て方を工夫し，場合によっては，２枚重ねですね。蒸れにお気をつけください。そして，何時間おきに尿意と排尿があるのか観察し，少し早めのトイレ誘導をすることで，ご本人の排泄への意識と失禁が改善方向へいくと思います。これらをすると，ず～っとトイレ介助ばかりしている介護を感じることになりますが，介護の基本は，生理的欲求への介助が３大基本の一つですので，根気強く関わっていくことでその他への影響も好と出ると思います。声かけを優しく丁寧にすることで，スムーズにいきますので．．．ご参考にどうぞ。
グループホームに勤務しています。夜間のトイレ誘導はどうされていますか？私のホームでは、尿意がある人は起こさず、自ら起きてこられるまで待ちます。しかし、尿意があって起きられても、すでにリハビリパンツ（紙パンツ）は濡れている状態なので、トイレで交換します。紙パンツなので、衣類やシーツまで濡れる事はありません。認知症の方なので、意思の疎通もしっかりできません。日中も時々失禁みられます。こういう場合は時間を決めて起こした方がいいですか？それとも睡眠を優先した方がいいですか？以前、夜トイレに声をかけた時、すごく眠そうで歩行も不安定でした。結局１時間後また起きられたので、私としては起こさない方がいいのかな？と思いました。: 夜間は睡眠を優先にしますね。入床前と起床時には誘導し、それ以外の時間は起きてくるまで待ちます。夜間トイレに行った際は自尿がありますか？もしなければ失禁による不快で起きてこられることがありますので、場合によっては夜間おむつ交換（パット交換）を実施します。
女性用の介護（失禁）用リハビリパンツを探しています。現在、介護（失禁）用リハビリパンツの3Lサイズを使用しています。お腹まわりはフィットしているのですが、肥満のため太もも部分の締付けが強く、せっかくトイレに間に合ってもパンツを上手に降ろせず、意味の無い状態です。自分なりに調べたのですが国内で販売されている製品では、3L以上のサイズを見つける事が出来ませんでした。そこで質問なのですが、海外ならば日本規格の4L～に相当する介護（失禁）用リハビリパンツはありますか？国内にはその輸入代理店等はありますか？又、その連絡先等をご存知であれば教えてください。よろしくお願い致します。: 現在使用されているリハビリパンツを工夫しても不具合があるようでしたら、このようなサイトから探されてはいかがでしょうか。http://www.hcr.or.jp/cgi-local/seihin_list.cgiケアマネさんの所属されている会社は、ある程度取引先が決まってしまっているので、他メーカーに関しては情報がなかったりしますよね。10月には東京ビッグサイトで国際福祉機器展が開催されますので、最新の介護用品を見たりその場で購入できたりします。ご参考まで
オムツとリハビリパンツの違いは何ですか？オムツは寝たきりの人が使って、リハビリパンツは尿漏れなどの恐れがある人に使うという感じですか？: 私の考えるみかたですが、両方とも綿パンでは対応できない尿漏れがある場合に使用、本人が尿漏れを感じる感じないに使用の区別無し、基準は手摺りに掴まってもらってでも肢がほぼ自立出来なければおむつ、出来ればリハパンで対応、本人の意向や職員の判断でほぼ寝たきりにさせる場合もあるので寝たきりかどうかの基準での区別は用いない、日中リハパンでも夜間はケースバイケースで、おむつにさせないが為に夜間でも定時になれば一晩数回無理にでも起こしてトイレ誘導する方針の施設や、睡眠を優先させる為に夜間はおむつ対応で定時にパット交換をする施設等あります、乳児や幼児がおむつから綿パンへの移行過程でリハパンという名称・商品が最初に生まれたのだと推測しますが、逆に老人になって綿パンからおむつへ移行する過程でリハパンと言うのは聞こえを優先してるので用途目的を考えると苦しいかと思います、老人介護用のリハパンは綿パンへの復帰の道具ではありませんし、１５０人ほど老人を見てきましたが綿パンへ復帰した人なんて1人も居ません。
介護をされてる方に相談なんですが最近認知がひどくなった利用者さんがいるのですが夜中に放尿がひどくて困ってます。その方も何をするにも声かけをしてもあまりわかられない状態です。久しぶりに夜勤にはいったのでその方の介護日誌をよく読んでおけばよかったと思う次第です。おむつとリハビリパンツをさせても全部脱がれるので困ってます。おかげでここ何日か布団や洋服が全部濡れてます。こういう利用者さんのトイレはどういう対策が必要でしょうか？洋服だけならいいのですが布団のラバーシーツもはがされます。認知がひどいのでその方は物を柔らかく言わないと豹変します。: 放尿されるって書いてありますが、本当に放尿ですか？その方、オムツやお布団が濡れているのが気持ち悪くて、おむつ開放や、布団をはがす行為をされるのではないですか？その方の排尿サイクルを記録したことはありますか？何時ごろに排尿されてますか？一人ひとり、そのサイクルを把握すれば、次のタイミング前にトイレ誘導すればオムツへの排尿はなくなります。オムツが濡れなければ、その方はオムツ開放をしなくなるかもしれませんよ。認知症の程度がひどく、物を柔らかく言わないと豹変・・・それは当たり前ですよ。認知症がなくても、排尿・排便のことですからね。あなたでもいやでしょ。トイレのことで他人にとやかく言われたくないはず。だからこそ、失敗をなくしてもらうことを考えないといけないんだと思いますよ。
介護の仕事をしています。会社の人で、おかしなオムツのあてかたをするひとがいます。日中リハビリパンツをはいていて、かなり便失禁が多く、夜はシーツや衣類が汚染されることを防ぐためと、便をいじってしまうことを防ぐためにオムツをして寝てもらっている方がいるのですが、その方にリハビリパンツの上からオムツを当てている人がいるんです。私としては意味のないように思えるのですが、なぜ意味がないのかと聞かれると、うまく説明することができません。どなたか、排泄やオムツに詳しいかた、教えてください。: リハビリパンツの上から、オムツ？私は、１５年近く介護に携わり現在は、４つの施設の施設長をしています。もちろん、私の施設だけでなく幅広い沢山の施設との連携をはかっていますが、正直聞いたことがありません。逆にどのような理由があるのか聞いてみたいです。はっきり言って利点が見つかりません。蒸れてしまい不快だろうし、手が達者な人なら、リハビリパンツだろうがオムツだろうが関係ないし、リハビリパンツにパットのような吸収力を求められないし、、経営側から言わせれば、リハビリパンツを無駄にしてしまい、コストパフォーマンスも悪い。そのまえに、いじってしまう理由を見つけ、解消してやることです。質問の答えですが、逆に質問してください。どうしてそうするのか、そして、その行為がお客様にとって、介護する側にとって経営者側にとって必要かどうかスタッフ皆さんで、カンファレンスしてみてはどうでしょうか？一概に、理由もなくやってるわけではないのでしょうし、、ないらな、みんなを納得させることは不可能ですから、、○○さんについて、オムツや、排泄、介助全般にスタッフ皆さんで話し合いましょう。
尿漏れのにおいがしていないか心配です。においを防ぐよい方法があったら教えてください。30代前半の男性です。2009年の9月に事故にあい、腰椎を骨折し脊髄を損傷、3か月ほど入院しました。退院後、さらに1年ほど休職し、今年から職場復帰しました。排尿障害の後遺症が残り、頻尿、尿漏れがあります。入院中からですが、介護用のリハビリパンツ＋パッドをしています。漏らすと言っても、いっぺんに大量に漏らすわけではなく、少しずつ漏らしてしまっているという感じです。まったく排尿のコントロールが効かないため、気づいたら結構漏らしてしまっていることもあるようです。漏らしてしまったら、パッドを替えるようにしているのですが、最近尿のにおいがしているのではないかと気になって仕方がありません。誰かに言われたわけではないのですが、何となくにおいがしているのではないか…と感じてしまいます。何かにおいを防ぐよい手段はありますでしょうか？ちなみに今使っているのは、・ライフリーうす型軽快パンツ・ライフリーズレずに安心尿とりパッドの2つです。通常の下着にパッドだけを使う方が蒸れないのかなとも思いますが、とりあえず、この2つの使用を続けています。カテゴリーを迷いましたが、介護・福祉に投稿します。: 仕事で介護をしていますが、気にして取り替える回数も多い様でしたらあまり気になさらなくてよいかなと思いますよパット、リハパンにズボンをはいているとしたら脱がない限り臭いはしないものです介護中もパンツ交換まではあまり臭ったりしないなーと私は思いますこれは私がこの業界に入った時から思ってる事なので仕事で慣れてる訳ではないと思います～ご自身で交換も気がついたらなさっているようなら全然大丈夫だと思いますよ！ウェットティッシュ（デリケートな部分なんで柔らかい物がよいかな？）やお尻拭き、精製水を含ませたコットン（女性なんかが使う市販のタイプ）なんかで拭いてもかなり臭いは消えますよ～最近はパットやリハパン自体に消臭効果も含まれたりしてるらしいしあまり気にならない気がします事故、病気で介護が必要になった若い方の介護もしてますが皆さん、「ごめんなさい…臭うかも…」と話されます少量をこまめに取り替えてるし、パットを取り替えた後でも私は臭いが気になる事はなかったですよ～かなり気をつけてる方から臭いがする事はないですよ～自分が気にしている程周りは全く気にしてないと私思いますよ～
おむつ装着への抵抗がある認知症高齢者についてある男性の利用者が、毎日のように失禁をして困っています。軽度の認知症で、排泄面を除けば日常生活動作は、ほぼ自立に近い状態です。日中はリハビリパンツで対応しているのですが、本人は嫌なようで、自分で普通のパンツに履き替えてしまうことが多々あり、昼寝をした際や、夜間に失禁してしまいます。尿量も多く、ラバーシーツを超えてマットレスまで汚染することが常です。自分でトイレに行くも、間に合わないことが多く、床や手すりを尿・便で汚してしまいます。トイレ誘導も行いましたが、羞恥心が強いため断固拒否されました。同ユニットの職員と話し合い、せめて夜間だけでもオムツを着用してもらおうとしたのですが、本人の羞恥心が強く、またプライドも高いためにオムツを一切受け付けません。以前、ほかの施設に入所していたときも連日の失禁対策が課題となりましたが、やはり抵抗が激しかったため、職員が無理やり着用させていたそうです。他の利用者から「臭い」と苦情が殺到する上、面会者もやや頻繁に訪れるため、失禁したベッドのリネン交換や居室の清掃作業に毎日追われています。できるだけ本人が納得する形でオムツを着用してもらうにはどうしたらよいでしょうか？あるいは、オムツにこだわらない方法があるのでしょうか？皆さんのご意見をお願いします。: 軽度の認知症とありますが本人は施設内のトイレの場所を把握してるのでしょうか本人に尿意、便意があってもトイレを探してるうちに間に合わなく事もあります。どこからでもトイレの場所がひと目で分るように表記するのも効果があります。認知症が進むとその都度探しまわる人もいるからです。それと・オムツ・漏らすとかいう単語は使わず、いかにも皆が穿いているかのような言い方で納得してもらうことができればいいですが・・・良い考えが思いつかなくてすみません。プライドが高い人はやっと紙パンツを穿いてくれても汚れたままのおむつを箪笥に隠したり、密かに自分で洗濯したりして排水菅を詰まらせる原因にもなります。＊補足について自尊心の高い人が認知症になると扱いが難しいですね。他の回答者さんからの良いヒントを期待したいです。お役に立てなくて申しわけありませんでした。

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